在理論研究中，營(yíng)養(yǎng)缺陷型不僅被廣泛應(yīng)用于闡明微生物代謝途徑上，而且在遺傳學(xué)的研究中具有特殊的地位。在轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、原生質(zhì)體融合、質(zhì)粒和轉(zhuǎn)座因子等遺傳學(xué)研究中，營(yíng)養(yǎng)缺陷型是常用的標(biāo)菌種。此外，營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株還是研究基因的結(jié)構(gòu)與功能常用的材料。
掃描電鏡通過用聚焦電子束掃描樣品的表面而產(chǎn)生樣品表面的圖像。它由電子光學(xué)系統(tǒng)、信號(hào)收集及顯示系統(tǒng)、真空系統(tǒng)和電源系統(tǒng)組成，應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)、材料和化學(xué)等領(lǐng)域。
封閉血清用于免疫組化（IHC）或者免疫熒光（IF）實(shí)驗(yàn)中樣本的封閉，降低背景，減少假陽性。遠(yuǎn)慕提供多種屬封閉血清，液體形式產(chǎn)品（原液），無需溶解，用PBS直接稀釋即可使用，低防腐劑含量，對(duì)細(xì)胞和蛋白的毒性/影響更小。
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的染料主要涉及到核酸染料和蛋白質(zhì)染料，核酸染料主要有EB（溴化乙錠,高致癌性），goldview,sybr green（實(shí)時(shí)定量PCR時(shí)常用染料）這些染料可以和核酸雙鏈分子特異性結(jié)合發(fā)出強(qiáng)熒光而被檢測(cè)到，蛋白質(zhì)染料最常用的是考馬斯亮藍(lán) R-250，硝酸銀，其中硝酸銀有時(shí)也用于核酸染色。
檢測(cè)過程需按檢測(cè)方法和作業(yè)指導(dǎo)書操作。當(dāng)測(cè)試過程出現(xiàn)異?，F(xiàn)象應(yīng)詳細(xì)記錄。并及時(shí)采取措施處置。
最初人們發(fā)現(xiàn)很多物質(zhì)都具有顏色，例如Mn04-為紫紅色，F(xiàn)e3+為黃色，當(dāng)含有這些物質(zhì)的溶液濃度改變時(shí)，溶液顏色的深淺度也就隨著改變。溶液越濃顏色越深，溶液越稀顏色越淺，因此利用比較溶液顏色深淺的方法來確定溶液中有色物質(zhì)的含量，這種方法稱為“目視比色法”，隨后人們又認(rèn)識(shí)到溶液的顏色是由于對(duì)光的選擇性吸收而產(chǎn)生的，可以利用濾光片和光電池客觀的測(cè)量溶液的濃度，從而出現(xiàn)了“光電比色法”。隨著近代測(cè)試儀器的發(fā)展，用分光光度計(jì)代替比色計(jì)，出現(xiàn)了分光光度法。
配制好的試劑應(yīng)及時(shí)盛入試劑瓶，試劑瓶上必須有標(biāo)明名稱、濃度和配制人,配制日期，復(fù)核人，復(fù)核日期的標(biāo)簽，有效期限。
原代細(xì)胞由于轉(zhuǎn)染效率低這個(gè)問題，應(yīng)用受到了限制。自從腺病毒誕生后，因?yàn)槠涑瑥?qiáng)的感染能力，克服了原代細(xì)胞難感染的問題，使得原代細(xì)胞的使用變得更加簡(jiǎn)單。由于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)后，很多時(shí)候需要做到動(dòng)物體內(nèi)，由于原代細(xì)胞有體內(nèi)細(xì)胞的特點(diǎn)，為了細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果更加趨向一致性，因此用原代細(xì)胞來進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)更值得考慮。
將所需的培養(yǎng)基，胰酶確保瓶身干凈后放于工作臺(tái)面內(nèi)，點(diǎn)燃酒精燈，將培養(yǎng)基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對(duì)準(zhǔn)在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋，分別放于酒精燈的兩側(cè)。特別是將培養(yǎng)基瓶放于斜架上，瓶口對(duì)準(zhǔn)酒精燈，且放在距離酒精燈最近的位置，瓶蓋置于酒精燈的另一側(cè)。
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